合成生物催化剂摘译自:Mapping enzyme catalysis with metabolic biosensing | Nature Communications

酶代表了广阔的蛋白质序列和结构形式,其活性远远超过最好的化学催化剂;然而,将它们设计为具有新的或增强的活性受到产物形成的检测技术的限制,如孔板筛选简单灵活,但每轮循环仅能测试数百个变体,流式细胞检测通量更高,但是无法直接检测产物的形成。

加利福尼亚大学Adam R. Abate等人发表在Nature Communications上的一篇“Mapping enzyme catalysis with metabolic biosensing”文章中描述了一种将微流体的可扩展性和质谱(mass spectrometryMS)的通用性相结合的用于表征酶活性的方法。由于目标酶会催化中心代谢的分子,从而扰乱宿主的代谢物谱,产生即使没有直接观察到酶产物也可以被检测到的特征。利用宿主的背景代谢作为生物传感器,通过μMS技术表征代谢的变化,即可实现酶的活性的评估。

综上,本文提供了一种感知产物形成的酶活鉴定方法,作者认为该方法应该能适用于其他生物生产系统,如无细胞系统,细菌和哺乳动物细胞等。