合成生物催化剂 摘译自https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/mmi.14231#accessDenialLayout        

      噬菌体是自然界中广泛存在,且噬菌体感染是由噬菌体尾部蛋白与位于细菌宿主表面的噬菌体受体结合而引起的,其中糖基化磷壁酸(WTA)已被证实为各种枯草杆菌噬菌体作为结合受体,但人们对噬菌体获取新宿主和入侵新生态位的能力知之甚少。

1:噬菌体扩大宿主范围的模型

研究者将革兰氏阳性土壤杆菌枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)及其裂解性噬菌体SPO1为研究对象,来探索细菌与噬菌体的共同进化过程。研究者将噬菌体SPO1感染B.subtilis后,分离出耐噬菌体感染菌株。对耐噬菌体菌株全基因组测序发现,这些细菌的噬菌体SPO1受体,WTA 聚合物,发生突变而产生耐受。随后,一种能够感染耐感染细菌的SPO1突变噬菌体也进化出来。突变噬菌体包含两个基因突变,分别编码宿主附着所需的基底和尾部纤维。值得注意的是,突变噬菌体却获得了感染非野生型SPO1宿主杆菌的能力,实验表明,进化的噬菌体失去了对WTA聚合物物种特异性糖基化模式的依赖,从而获得了直接粘附在不同物种间保存的WTA主干上的能力,跨越物种屏障,揭示了不依赖磷壁酸糖基化模式的突变噬菌体具有更广谱的侵染能力。此研究 “A mutant bacteriophage evolved to infect resistant bacteria gained a broader host range”227发表在《molecular microbiology》上。

(杨萍 摘译)


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