合成生物催化剂 来源:https://www.nature.com/articles/s41467-019-09356-x

革兰氏阳性细胞壁由用阴离子糖聚合物功能化的肽聚糖组成,例如壁磷壁酸和荚膜多糖(capsular polysaccharide,CP)。但如何以协调组装不同的细胞壁聚合物尚不完全清楚。329日发表在《Nature Communications》的“Coordination of capsule assembly and cell wall biosynthesis in Staphylococcus aureus”详细研究了此过程。

研究者体外重组了金黄色葡萄球菌CP的生物合成(图1),发现CapAB酪氨酸激酶复合物通过可逆磷酸化控制多个酶检查点,比如CapAB磷酸化正调控CapMCapE活性,来调节用于肽聚糖生物合成的必需前体的消耗。此外,CapA1激活蛋白与脂质连接的CP前体相互作用并切割,释放出必需的脂质载体十一碳烯基磷酸酯。生化数据证明CP的后续附着是通过LcpCLytR-CpsA-Psr蛋白家族的成员)使用肽聚糖前体天然脂质II作为受体底物实现的。 Ser / Thr激酶PknB可以检测细胞脂质II水平,负面控制CP合成。此研究揭示了CP生物合成与多组分革兰氏阳性细胞壁的整合的详细过程。

 

1金黄色葡萄球菌荚膜生物合成过程

(杨萍 摘译)


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