合成生物催化剂,摘译自:https://www.nature.com/articles/s41598-021-99740-9

 

许多原核生物会使用 CRISPR-Cas 系统来防御入侵的DNA。在许多情况下,同一个细胞中共存多个 CRISPR-Cas 系统。其中,胞菌属Marinomonas mediterranea 拥有两个 CRISPR-Cas 系统,分别为 I-F 型和 III-B 型。它们在噬菌体抗性方面进行协作,但两者的表达如何进行调节暂未阐明。

 

近日,西班牙莫夕亚大学Sanchez-Amat等于Nature Scientific Reports发布文章“A histidine kinase and a response regulator provide phage resistance to Marinomonas mediterranea via CRISPR‐Cas regulation ”课题组发现这两个系统的表达都受组氨酸激酶 PpoS 和应答调控蛋白 PpoR 的控制。两者在本研究中被鉴定和克隆了出来。这些蛋白质显示出与全局监管蛋白 BarA/UvrY 的相似性。此外,sRNA CsrB CsrC 的同源物以及编码转录后的阻遏物 CsrA 的基因均被鉴定了出来,这表明了M. mediterranea BarA/UvrY 的保守性。 RNA-Seq 分析表明,这些遗传元件都受 PpoS/R 的调控。 CRISPR-Cas 系统中 PpoS PpoR 的调控在噬菌体防御中发挥了关键作用,因为突变体显示出了噬菌体敏感性的增加。

 

总的来说,本文阐明了单菌中的天然双CRISPR-Cas系统如何被调控。本文创新性较弱,对于调控蛋白进行了发掘。本文重要性在于对后续细胞工程开发双/正交CRISPR-Cas系统编辑工具提供了理论基础。

 

 

1.  PpoR/S 调控双CRISPR-Cas系统

 

(张介泽 摘译)


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