合成生物催化剂 摘译自: https://doi.org/10.1038/s42003-021-01992-8


      内质网腔中的Nε-赖氨酸乙酰化是最近发现的一种调控机制,用于确保分泌途径内的蛋白质平衡。乙酰转移酶反应由两种II型膜蛋白ATase1 / NAT8B和ATase2 / NAT8完成。先前的研究表明,减少内质网的乙酰化可以诱导内质网自噬,增加内质网周转,并减轻蛋白毒性状态。近日,Puglielli等于Nature Communications Biology上发布文章“Endoplasmic reticulum acetyltransferases Atase1 and Atase2 differentially regulate reticulophagy, macroautophagy and cellular acetyl-CoA metabolism ”。课题组生成了敲除了Atase1和Atase2的小鼠,并表明这两个基于内质网的乙酰基转移酶在内质网自噬和大自噬的调控中起着不同的作用。单独敲除Atase1会激活并解除与阿尔茨海默氏病有关的蛋白毒性状态。此外,Atase1或Atase2的敲除会导致细胞内的乙酰化组和乙酰辅酶A代谢发生广泛的适应性变化。课题组的研究确认了Atase1和Atase2在细胞生物学中的相异作用,强调了ATase1是一个针对以分泌途径中的毒性蛋白聚集为特征的疾病的有潜力的靶标。


(张介泽 摘译)


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