合成生物催化剂 摘译自: https://mbio.asm.org/content/11/6/e02962-20

肠球菌是引起医院多耐药(Multidrug-resistant, MDR感染的主要原因之一,以其对环境的耐受性而著称,并延伸至固有的抗生素耐药性。肠球菌的此特性在120多年前就研究者被注意到,但对其产生固有的耐药性的分子基础基本上是未知的。最近,哈佛大学和麻省理工学院合作研究了赋予肠球菌这种独特特性的基因

研究者使用了Tn-seq来全面探索粪肠球菌MMH594的基因组,以寻找对于在含营养的培养基中和MIC抗生素条件下生长至关重要的基因。正如预期的那样,与其他细菌共享的用于DNA复制,表达和中心代谢的基因不耐受转座子破坏。但是,当进行类似测试时,研究者鉴定出对粪肠球菌重要的基因,而在金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌不存在或对其适应性不重要。此外,研究者鉴定出217个基因,当受到亚MIC抗生素作用时,这些基因表现出对转座子破坏的耐受性降低,包括那些先前被证明与细菌固有抗性相关的基因,以及其他先前未发现这种作用的基因。粪肠球菌是经实验证明具有功能性Entner-Doudoroff途径进行碳代谢的少数革兰氏阳性细菌之一,该途径有助于其他微生物的压力耐受性。通过功能基因组学和网络分析,研究者在粪肠球菌中确定了该途径的异常结构并评估了其重要性。这些方法还鉴定了粪肠球菌中独特且活跃的毒素-抗毒素和相关系统。最后,研究者鉴定了在最接近的非肠球菌vagococci菌株中不存在的基因,这些基因在选择和不选择抗生素的情况下对适应性都有重要贡献,从而增进了对肠球菌独特生物学的理解。

此研究进一步确定了使肠球菌能够在抗生素作用下生存下来的独特特征,揭示了导致内在抗生素耐药性的一大组基因和肠球菌以外罕见的一组更小的独特的重要基因。此研究发表在《mBio“Genes Contributing to the Unique Biology and Intrinsic Antibiotic Resistance of Enterococcus faecalis

(杨萍 摘译


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