合成生物催化剂 摘译自: https://sfamjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1462-2920.15231

鲍曼不动杆菌是一种条件致病菌,由于其抗生素抗性以及对临床环境和人类宿主的适应性增加,已成为全球医疗机构日益严重的威胁。虽然对鲍曼不动杆菌的流行病学和抗生素耐药性有许多深入的了解,但有关其毒力和致病性的分子基础的研究依旧是有限的。其中,磷脂酶(PLs) 是代谢宿主细胞膜上丰富磷脂的关键酶而与鲍曼不动杆菌的毒力相关。德国法兰克福大学Beate Averhoff教授在之前报道了鲍曼不动杆菌ATCC 19606T中磷脂酶DPLD)超家族的三种磷脂酶的鉴定,并发现它们是在大蜡螟感染和肺上皮细胞浸染中的治病因子,并互相起着协同作用。最近,他们进一步研究了这三个PLD功能。

研究者发现Δpld 1-3突变体使得磷脂心磷脂(CL)和monolyso-心磷脂(MLCL)的生物合成缺陷,而pld 2pld 3的缺失消除了MLCL的产生。ΔPld 1-3突变体中pld 1的互补可恢复CL生物合成,表明PLD1CL生物合成有关。而Δpld 1-3突变体中pld 2pld 3的互补恢复了MLCLCL的产生,从而得出结论,PLD2PLD3CLMLCL的产生有关。突变研究表明,两个催化基序对于PLD3介导的CLMLCL的生物合成至关重要。Δpld 1-3突变体表现出降低的大多粘菌素E和多粘菌素B耐药性,表明CL在阳离子抗菌肽耐药性中有的作用。

此研究成果914日发表在《Environmental Microbiology》“In vivo synthesis of monolysocardiolipin and cardiolipin by Acinetobacter baumannii phospholipase D and effect on cationic antimicrobial peptide resistance

(杨萍 摘译)


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