合成生物催化剂 摘译自: https://aem.asm.org/content/86/15/e00591-20

许多金黄色葡萄球菌感染与复发和金葡菌生物膜的形成息息相关,例如心内膜炎,化脓性关节炎,骨髓炎和留置医疗器械的感染。在这些疾病中,金黄色葡萄球菌形成的生物膜是散布在宿主基质或医疗器械中的细胞聚集体。金葡菌细胞聚集是一个生物过程,通过细胞结合基质蛋白形成稳定的团块,以逃避宿主的防御和适应抗生素应激。在群体中,金黄色葡萄球菌细胞调整其粘附素和表面蛋白的分布,以促进其对有害环境的耐受性。已有许多报道表明,生物膜的形成可以通过各种调节因子来调节,例如sigma BAgr系统,SaeRSSarAMgrA,但是细胞聚集的调节机制仍然未知。最近,中国科技大学教授孙宝林课题组研究了一个细菌全局调控因子SpoVG可以调节细菌聚集。

在此研究中,研究者观察到spoVG缺失菌株的细胞聚集水平明显高于野生型菌株。RT-qPCR数据表明SpoVG可以抑制sasC的表达,sasC是编码金黄色葡萄球菌表面蛋白C,并参与细胞聚集和生物膜积聚的基因。电泳迁移位移试验分析表明SpoVG可以特异性结合到sasC的启动子区域,表明SpoVG是负调节剂,直接抑制sasC的表达。此外,spoVG缺失菌株中SasC聚集域的缺失表明sasC的高表达可能是细胞聚集形成显着增加的根本原因。在这项研究中,研究者还发现SpoVG能够在高浓度苯唑西林治疗条件下负调节金黄色葡萄球菌的药物耐受性。

以上研究可以拓宽我们对金黄色葡萄球菌生物膜形成和药物耐受性调控的理解。此研究成果最近发表在《Applied and Environmental Microbiology》上“SpoVG Modulates Cell Aggregation in Staphylococcus aureus by Regulating sasC Expression and Extracellular DNA Release 

(杨萍 摘译)


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